Systèmes de perfusion contrôlée
J.-D. HECQ, P. GILLET, M. BARY, J.-M. EVRARD
Cliniques Universitaires U.C.L. de Mont-Godinne
Pharmacie Hospitalière
Avenue Therasse 1
B-5530 Yvoir
Belgique
Résumé
L’administration de médicaments par voie intraveineuse est une pratique courante en milieu hospitalier, que ce soit en hospitalisation ou en hôpital de jour.
Parmi les médicaments les plus couramment administrés en milieu ambulatoire figurent les agents anticancéreux et les médicaments anti-douleurs.
Au fil des années, l’on a vu apparaître des systèmes performants permettant de contrôler de façon de plus en plus précise l’administration de telles médications.
Nous proposons de passer en revue les détails techniques de 20 systèmes ainsi que les données de stabilité physico-chimiques des molécules ayant été publiées dans 37 études de la littérature scientifique.
Mots-clés : auto analgésie contrôlée, chimiothérapie anticancéreuse, stabilité physico-chimique, système de perfusion contrôlée.
Abstract
The administration of medications by intravenous is currently used in the hospital and day-hospital.
Chemotherapic analgesic drugs are two of the most administrated by this way.
Along the years come to the market systems who can control with more and more precision the administration of such medications.
The goal of this publication is to detail 20 systems and review the physico-chemical stabilities published in 37 papers in the scientific litterature.
Key words : chemotherapic drugs, drug delivery devices, PCA, physico-chemical stabilities.
Introduction
L’administration de médicaments par voie intraveineuse est une pratique courante en milieu hospitalier, que ce soit en hospitalisation ou en hôpital de jour.
Parmi les médicaments les plus couramment administrés en milieu ambulatoire figurent les agents anticancéreux et les médicaments anti-douleurs.
Au fil des années, l’on a vu apparaître des systèmes performants permettant de contrôler de façon de plus en plus précise l’administration de telles médications, l'objectif étant d'optimaliser l'efficacité des molécules à demi-vie courte, ou à action phase dépendante et/ou d'en réduire la toxicité.
L'augmentation des traitements chimiothérapeutiques ambulatoires a nécessité la mise au point de systèmes de perfusion "multi-day" fiables et simples d'utilisation.
La chronothérapie anticancéreuse requiert une programmation dans le temps des débits de perfusion; celle-ci est réalisable grâce au développement des pompes programmables et portables (Mélodie®, Z-pump®, Graseby 9000®).
L'avènement de la PCA (Patient-Controlled Analgesia) a, quant à lui, constitué une indication supplémentaire à l'utilisation des pompes, et a stimulé leur sophistication.
Cette technique a donné d'excellents résultats dans le traitement des douleurs postopératoires et des douleurs cancéreuses. Elle se résume à une administration continue d'analgésiques, complémentée par des doses à la demande. Les doses demandées par le patient sont limitées en quantité et en nombre par le médecin.
En donnant ainsi au patient un contrôle sur son traitement analgésique, on
permet :
une analgésie uniforme,
une diminution des quantités d'analgésiques administrées,
une réduction des effets secondaires liés à ces substances.
Ceci a engendré la sophistication du matériel de perfusion.
La plupart des pompes PCA peuvent être programmées pour délivrer une dose spécifique avec un intervalle durant lequel aucune dose supplémentaire ne peut être libérée.
Il est nécessaire de pouvoir introduire la dose maximale pouvant être administrée sur un intervalle de temps déterminé, de façon à prévenir l'administration d'une dose léthale (suite à une erreur de programmation ou un dysfonctionnement de la machine).
Quelques appareils ont uniquement la possibilité de perfusion basale ou continue.
Différents systèmes de sécurité empêchent l'accès du patient à la programmation.
Un accessoire utile est la possibilité de visualiser le nombre de demandes, la quantité totale délivrée et les instructions de programmation.
2. Les systèmes de perfusion contrôlée
Les systèmes se différencient par :
le mécanisme d'action et les caractéristiques techniques
les applications thérapeutiques : anticancéreux, analgésiques, antibiotiques
la possibilité d'utilisation en ambulatoire ou non
le mécanisme d'action distingue :
1° Pompe mécanique : destinée à l'administration ambulatoire continue de molécules anticancéreuses ou d'antibiotiques
A) Pompe élastomérique (Easypump® et Infuseur®)
B) Pompe à ressort (Ultraflow®)
C) Perfuseur-seringue actionné par la pression d'un vide (OutBound®)
2° Systèmes nécessitant l'énergie électrique
Pousse-seringue (Graseby® 9000°
mais aussi parfois pulsatif (CADD-1®)
B) Pompes à perfusion
Système d'entraînement du liquide de type péristaltique par rotation de galets.
Les médications administrées de cette manière doivent se révéler efficaces à long terme. Il est par conséquent important de connaître leur stabilité en solution prête à l’emploi afin de remplacer celle-ci à temps pour éviter une perte de l’efficacité du traitement
Les facteurs physico-chimiques influençant cette stabilité ont été largement commentés par de nombreux auteurs (1-9) et nous ne ferons que les rappeler brièvement.
Les voies de dégradation physique englobent la modification de solubilité, l’adsorption et l’absorption. Parmi les facteurs influençant l’instabilité physique, on dénombre le pH, la présence d’électrolytes, d’agents complexants, la polarité des solvants ou encore la perméabilité du matériel au solvant.
Les voies de dégradation chimiques sont l’hydrolyse, la décarboxylation, l’oxydation, la réduction, la réaction de Maillard, la photolyse,… . Les facteurs influençant l’instabilité chimique sont : la concentration, le pH, la température, la force ionique, le solvant, la présence d’autre molécules ainsi que la lumière.
Nous nous proposons de détailler les caractéristiques des systèmes actuels de perfusion contrôlée et fournir les données de stabilités recueillies par une revue de la littérature scientifique, et ce par ordre alphabétique de molécules anticancéreuse, puis anti-douleur.
Caractéristiques des systèmes de perfusion contrôlée les plus utilisés
|
Dénomination |
Classe |
Source d'énergie |
Capacité |
Vitesse |
Utilisation thérapeutique |
Remarques |
|
OUTBOUND® ZAMBON |
Pompe mécanique, non élastomérique, perfuseur-seringue |
Pression d'un vide |
100 ml + 10 ml facultatif pour maintien de la veine ouverte (KVO) |
4 vitesses en fonction de la longueur de la tubulure de perfusion : - 4,16 ml/h si réf. N°OB 1001 - 2,08 ml/h si réf. N°OB 1002 - 0,83 ml/h si réf. N°OB 1005 - 0,60 ml/h si réf. N°OB 1007 Etalonnage avec du Glu 5 % |
Administration continue IV, intra-artérielle ou percutanée de médicaments |
Perfuseur-seringue gradué, usage unique, pas d'alarme, le débit est fonction de la longeur de la tubulure de la perfusion |
|
ULTRAFLOW® FRESENIUS |
Pompe mécanique, système activé par un ressort exerçant une pression sur la perfusion |
Ressort |
Vol. max. : 110 ml + Vol. résiduel de 5 ml |
- Débit (calibré avec NaCl 0.9%) : 1°) Poche et tubulure de perfusion : 50, 100, 200 ml/h 2°) Kit de perfusion (capillaire de verre) : 0,8, 1,5, 3,2, 6 ml/h - Durée de perfusion : 1°) Poche et tubulure de perfusion : 15-120 min 2°) Kit de perfusion : 3-175 h |
Administration continue - Chimiothérapie - Antibiothérapie - Antidouleur - Antiviral
|
Pompe réutilisable, tubulure, kit et poche à usage unique, débit fonction du type de système : - soit tubulure : débit fonction de la longueur - soit kit : débit fonction du capillaire de verre. Pas d'alarme
|
|
Dénomination |
Classe |
Source d'énergie |
Capacité |
Vitesse |
Durée moyenne de perfusion |
Utilisation thérapeutique |
Remarques |
|
EASYPUMP® BRAUN 1°) Long term (LT) LT 60-24 LT 125-25 LT 100-48 LT 65-120 LT 270-24 LT 270-132 LT 270-270 2°) Short term (ST) ST 50-1 ST 100-2 ST 100-1 ST 100-0,5 ST 250-1,5 ST 400-4 ST 400-2 ST 500-2 |
Pompe mécanique, réservoir élastomérique |
Réservoir élastomérique |
60 ml 125 ml 100 ml 65 ml 270 ml 270 ml 270 ml
50 ml 100 ml 100 ml 100 ml 250 ml 400 ml 400 ml 500 ml |
2 ml/h 5 ml/h 2 ml/h 0,5 ml/h 10 ml/h 2 ml/h 1 ml/h
50 ml/h 50 ml/h 100 ml/h 200 ml/h 175 ml/h 100 ml/h 200 ml/h 250 ml/h |
24 h 24 h 2 j 5 j 1 j 5,5 j 11 j
1 h 2 h 1 h 0,5 h 1,5 h 4 h 2 h 2 h |
Administration continue sur longue periode : - de cytotoxiques - d'analgésiques
Administration continue sur courte période : - d'antibiotiques |
Usage unique, pas d'alarme |
|
Dénomination |
Classe |
Source d'énergie |
Capacité |
Vitesse |
Durée moyenne de perfusion |
Utilisation thérapeutique |
Remarques |
|
INFUSEUR® BAXTER
1°) Petits volumes (SV) Max. 65 ml - "Half day" - "One day" - "Multiday" - "Desferrioxamine" 2°) Volumes moyens : Max. 95 ml - "Seven day" 3°) Grands volumes : Max. 275 ml - LV 1,5 - LV 2 - LV 5 - LV 10 |
Pompe mécanique, réservoir élastomérique
|
Pompe élastomérique |
65 ml 65 ml 65 ml 65 ml
95 ml
275 ml 275 ml 275 ml 275 ml |
5 ml/h 2 ml/h (Glu 5%) 2.2 ml/h (NaCl 0.9%) 0.5 ml/h 1 ml/h
0.5 ml/h
1.5 ml/h 2 ml/h 5 ml/h 10 ml/h |
12 h 24 h 24 h 5 j 2 j
7 j
7 j 5 j 2 j 24 h |
Administration continue : - d'analgésiques (IV, SC ou péridurales). Possibilité de PCA à l'aide d'1 PC module. - de cytotoxiques
|
Usage unique, pas d'alarme |
|
Dénomination |
Classe |
Source d'énergie |
Capacité |
Vitesse |
Utilisation thérapeutique |
Remarques |
|
AP II Compact Ambulatory pump BAXTER |
Système péristaltique |
Alimentation par secteur batterie 9 V |
- Poches spécifiques luer-lock 100 ml et 250 ml - Poches non spécifiques (Viaflex®) + set de raccord |
- Débit continu 0,1 – 19,9 ml/h, possibilité d'augmenter jusque 49.9 ml/h (sélection de configurable limit)
|
- Mode continu - Mode PCA - Epidural, SC, IV Ambulatoire |
- Portable - Possibilité d'afficher et d'imprimer l'historique |
|
ABBOTT Pain Management Provider (PMP) |
Système péristaltique : pompe + set Provider® (système à galets) |
Alimentation par secteur ou piles alcalines 9V |
- Poches non spécifiques Vol. max. 1 L
|
Débit : 0,1 à 25 ml/h (ou 0,1 à 9999,9 mg ou µg/h) |
PCA PCEA (péridurale) en ambulatoire |
- Possibilité d'afficher et d'imprimer l'historique. - 3 unités de mesure : ml,mg et µg |
|
INFUSEUR PCA LIFECARE modèle 4200 ABBOTT |
Pousse-seringue |
Alimentation par secteur ou batterie 8V |
30 ml (seringue Becton-Dickinson) Luer-Lock |
- Débit en continu seul : 0.5 mg/h à 200 mg/h selon la cc (1-10 mg/ml par pas de 0,1 mg/ml) - Doses PCA : ± 1 ml en 35'' à intervalle de 5-100' par pas de 1'
|
PCA en hospitalisation |
|
|
PCA-MODULE pour PERFUSOR® FM BRAUN |
Pousse-seringue muni d'un module PCA |
Alimentation par secteur ou batterie 12V |
Seringues 10, 20 et 50 ml |
- Débit continu : 0,1 à 200 ml/h, par pas de 0.1 ml/h - Débit de boli : 1 à 1800 ml/h
|
PCA en hospitalisation |
- Le perfusor® FM est utilisable seul pour 1 débit continu avec boli sans PCA. - Possibilité de superposer plusieurs pompes grâce à 1 disposition frontale de la seringue |
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Dénomination |
Classe |
Source d'énergie |
Capacité |
Vitesse |
Utilisation thérapeutique |
Remarques |
|
PERFUSOR® COMPACT BRAUN |
Pousse-seringue |
Alimentation par secteur ou batterie 12V |
Seringues 20 et 50 ml |
- Débit continu : 0.1 à 99.9 ml/h par pas de 0.1 ml/h - Débit de boli : 1-800 ml/h |
Pourra être utilisé prochainement avec le module PCA |
- Plus compact que Perfusor® FM - Portable |
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GRASEBY MS16A® et MS26® SIMS GRASEBY |
Pousse-seringue |
Piles alcalines 9V |
Seringues |
- MS16A : débit continu de 0 à 99 mm/h, durée de 30 min à 60 h. - MS26 : débit continu de 0 à 99 mm/j, durée de 12 h à 60 j. Bolus de 0,23 mm |
- MS16A : mode continu - MS26 : mode continu avec bolus
|
|
|
CADD-1® - 5100 HF - 5100 HFX SIMS GRASEBY |
Système péristaltique à cassette |
- Pile alcaline 9V - Pile au Lithium 9V (longévité doublée)
|
Cassette réservoir de 50 ou 100 ml à usage unique. Possibilité d'adapter des poches flexibles |
Débit en continu seul : 0-299 ml/24 h par pas de 1 ml |
Ambulatoire possible. Pompe à chimiothérapie. Administration IV, IA, SC. |
Utilisation aisée |
|
Dénomination |
Classe |
Source d'énergie |
Capacité |
Vitesse |
Utilisation thérapeutique |
Remarques |
|
CADD-PCA® - 5800 et 5800 R SIMS GRASEBY |
Système péristaltiqe à cassette |
- Pile alcaline 9V - Pile au Lithium 9V (longévité doublée)
|
Cassette réservoir de 50 ou 100 ml à usage unique. Possibilité d'adapter des poches flexibles |
- Débit en continu seul : 0-20 ml/h - Doses PCA : 0-6 ml à intervalle de 5-999 min. avec max. 999 doses - Bolus max. : 20 ml
|
PCA ambulatoire : IV, SC, épidurale. Le modèle 5800 peut être utilisé pour la chimiothérapie |
3 modes de perfusion à utiliser indépendammment ou conjointement : 1°) Perfusion continue 2°) Dose activée par patient 3°) Charge activée par clinicien Le modèle 5800R est doté d'un bouton de commande à distance |
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CADD-PLUS® 5400 SIMS GRASEBY |
Système péristaltique à cassette |
- Pile alcaline 9V - Pile au Lithium 9V (longévité doublée) |
Cassette à réservoir de 50 ou 100 ml à usage unique. Possibilité d'adapter des poches flexibles |
- 0.1 à 75 ml/h |
Administration IV intermittente d'antibiotiques. Hospitalisation ou ambulatoire |
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MELODIE® AGUETTANT Distribué en Belgique par Vandenbogaert |
Pompe à 4 voies chronoprogrammables |
Pile alcaline 1,5V |
4 voies d'entrée, raccord avec poches accès Luer-Lock (50 ml ® 1 L).4 voies de sortie |
Sélection du débit pour chaque canal : 0,1 à 300 ml/h Ne pas dépasser au total 350 ml/h ! |
- Chronothérapie - Antibiothérapie - PCA - Nutrition parentérale |
® Programmation par PC® Possibilité d'imprimer l'historique |
|
MICROJECT PUMP 30® Sorenson Distribué par Vascumed |
Pompe volumétrique portable |
2 Piles alcalines 1,5V |
- Raccord avec seringue - Poches 50 ml ® 1 l(accès luer-lock) |
Débit continu Min : 0,5 ml/h Max : 49,9 ml/h |
Administration continue - de cytotoxiques - d'analgésiques - d'antibiotiques |
- Alarme - La cassette munie d'1 filtre à air à usage unique comprend le mécanisme de la pompe |
|
MICROJECT Pump PCA® |
- Raccord avec seringue - Poches 50 ml ® 1 l(accès luer-lock) |
Débit continu : de 0,1 à 9,9 ml/h Doses PCA : 0,1 à 9,9 ml/h Lock out : 6,10,15,20,30,60 min. |
PCA ambulatoire |
|||
|
MICROJECT PCEA Pump® |
- Raccord avec seringue - Poches 50 ml ® 1 l(accès luer-lock) |
Débit continu : de 1 à 29 ml/h Doses PCA : 1 à 29 ml/h Lock out : 10,15,20,30,60,120 min |
PCA et PCEA ambulatoire |
Possibilité d'un rapport de l'historique |
|
Dénomination |
Classe |
Source d'énergie |
Capacité |
Vitesse |
Utilisation thérapeutique |
Remarques |
|
MICROJECT 200 Pump® |
- Raccord avec seringue - Poches 50 ml ® 1 l(accès luer-lock) |
Débit de 0,5 à 200 ml/h |
- Intermittent avec KVO - Administration continue |
Possibilité d'un rapport de l'historique |
||
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Z-PUMP® ZAMBON |
Pompe équipée de 2 blocs de pompage fixées sur l'unité centrale de programmation
|
2 piles alcalines 1,5V |
- Pour chaque bloc, cassette Parflux® Vol. Max. 100 ml + Vol. résiduel 5 ml à usage unique - Durée : de 1 min. à 100 j.
|
Sélection du débit pour chaque bloc : 0 à 100 ml/h par pas de 0,1 ml. - Possibilité de maintien de la veine ouverte (MVO ou KVO) : de 0 à 0.2 ml/h pendant 5 h. |
- Mode continu - Mode intermittent - Mode PCA - Mode chronothérapie
|
® Programmation- manuelle sur clavier intégré - avec un stylo code à barres - par PC ® Possibilité d'afficher et d'imprimer l'historique® Possibilité de délai dans la mise en marche (jours, heures, min.) |
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GRASEBY 9000® SIMS GRASEBY |
Pompe péristaltique avec carte-programme spécifique à une application |
Alimentation par secteur ou 2 piles alcalines 1,5 V |
- Cassette réservoir de 50, 100, 175, 250 ml à usage unique - Possibilité d'adapter un réservoir externe - Autonomie : 7 j à 1 ml/h 5 j à 5 ml/h 18 h à 100 ml/h |
- Débit en continu : 0 à 100 ml/h par pas de 0,1 ml - Bolus : 0,5 à 250 ml, 1 µg à 500 mg - Possibilité de MVO : 0, 0,1, 0,5, 1, 2 ml/h
|
4 applications différentes avec carte-programme spécifique: - 9100 : perfusion continue - 9200 : perfusion intermittente - 9300 : PCA - 9400 : rythme circadien |
- pompe modulable par 4 cartes programmes différentes - Possibilité d'afficher et d'imprimer l'historique
|
3. Données de stabilité des agents anticancéreux
Dans les tableaux suivants, les molécules sont classées par ordre alphabétique et par ordre croissant de concentration. Sont détaillés ensuite la solution de perfusion, la protection éventuelle de la lumière, la stabilité chimique (stable d1) ou l'incompatibilité (Incomp), la durée, la température de stockage et le type de système de perfusion contrôlée (Perfuseur), le type d'analyse chimique et les concentrations résiduelles ainsi que la référence.
Les résultats des études vous sont cités avec les commentaires personnels des auteurs. Il reste à chacun à utiliser son propre jugement professionnel pour prendre une décision. Pour cette raison, nous avons jugé préférable de fournir tous les renseignements que nous avions trouvés; il faut ainsi remarquer que des essais de stabilité ont été réalisés dans certains types de perfuseurs et pas dans d'autres.
La stabilité microbiologique n'est nullement envisagée ici, mais il est clair que de telles solutions doivent être préparées sous hotte à flux d'air laminaire vertical, dans des Unités Centrales de Reconstitution d'Injectables, afin de garantir une qualité maximale.
3.1. Agents anticancéreux
|
Nom 1 |
Concentration mg/ml |
Solution |
Abri lumière |
Compatibilité |
Durée |
T° |
Perfuseur |
Raison |
Ref |
||
|
BLEOMYCINE SULFATE |
BRI LUN |
0,109 |
s |
Oui |
stable d1 |
48 hrs |
ord |
Intermate |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % |
10 |
|
BLEOMYCINE SULFATE |
BRI LUN |
0,109 |
s |
Oui |
stable d1 |
48 hrs |
ord |
Intermate |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % |
10 |
|
BLEOMYCINE SULFATE |
- |
0,40 |
d5 |
stable d1 |
30 jrs |
6 et 23 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc |
11 |
|
|
BLEOMYCINE SULFATE |
- |
0,40 |
d5 |
peu stable |
< 1 jr |
- 8 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc |
11 |
|
|
CARBOPLATIN |
BMS |
0,5 |
d5 |
stable d1 |
91 jrs + 7 jrs |
frigo + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 98 jrs |
12 |
|
|
CARBOPLATIN |
BMS DBL |
0,5 |
d5 |
Non |
stable d1 |
91 jrs + 7 jrs |
2 à 8 c + 33 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % : période de 98 jrs |
13 |
|
CARBOPLATIN |
BMS |
1,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
35 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : + 14.36 % !!!!!! |
14 |
|
CARBOPLATIN |
BMS |
1,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
4 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : - 3.09 % |
14 |
|
CARBOPLATIN |
BMS |
1,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
22 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : + 0.08 % |
14 |
|
CARBOPLATIN |
BMS |
1,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 3.81 % |
14 |
|
CARBOPLATIN |
BMS |
1,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
22 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 3.48 % |
14 |
|
CARBOPLATIN |
BMS |
1,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 1.66 % |
14 |
|
CARBOPLATIN |
- |
10,0 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
8 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
CARBOPLATIN |
- |
10,0 |
e |
stable d1 |
7 jrs |
37 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
CARBOPLATIN |
BMS |
10,0 |
d5 |
stable d1 |
91 jrs + 7 jrs |
frigo + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 98 jrs |
12 |
|
|
CARBOPLATIN |
BMS DBL |
10,0 |
d5 |
Non |
stable d1 |
91 jrs + 7 jrs |
2 à 8 c + 33 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % : période de 98 jrs |
13 |
|
CISPLATIN |
BMS |
0,05 |
s |
- |
stable d1 |
24 hrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique ; attention : précipitation potentielle dépendant du mode de préparation, conditions de stockage, concentration, pH et diluent |
16 |
|
CISPLATIN |
BMS |
0,20 |
s |
- |
stable d1 |
14 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique ; attention : précipitation potentielle dépendant du mode de préparation, conditions de stockage, concentration, pH et diluent |
16 |
|
CISPLATIN |
RB |
0,33 |
s |
stable d1 |
24 hrs |
30 c |
Infusor |
BAX |
chimique : la vitesse d'adm. est plus rapide que celle programmée en voie centrale (22 hrs au lieu de 24): utiliser la voie périphérique |
17 |
|
|
CISPLATIN |
BMS |
0,50 |
s |
- |
stable d1 |
24 hrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique ; attention : précipitation potentielle dépendant du mode de préparation, conditions de stockage, concentration, pH et diluant |
16 |
|
CISPLATIN |
BMS |
1,00 |
s |
stable d1 |
7 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 5 % |
18 |
|
|
CISPLATIN |
BMS |
1,00 |
s |
stable d1 |
14 jrs |
25 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 10 % ; pas de migration à partir du matériel plastique |
18 |
|
|
CISPLATIN |
BMS |
1,25 |
s |
stable d1 |
24 hrs |
corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
CISPLATIN |
BMS |
1,25 |
s |
stable d1 |
96 hrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
CISPLATIN |
RB |
1,25 |
s |
Oui |
stable d1 |
4 jrs + 24 hrs |
ord + 33 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % : période de 5 jrs |
19 |
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
MDJ |
2,0 |
s |
stable d1 |
48 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 50 jrs |
12 |
|
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
MDJ |
2,0 |
s |
stable d1 |
2 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
- |
2,0 |
s |
Oui |
stable d1 |
48 jrs + 24 hrs |
2 à 8 c + ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % : période de 49 jrs |
20 |
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
- |
2,0 |
s |
Oui |
stable d1 |
48 hrs |
ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % |
20 |
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
AST |
4,50 |
s |
- |
stable d1 |
7 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
AST |
4,50 |
s |
- |
stable d1 |
7 jrs |
frigo |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
MDJ |
20,0 |
s |
stable d1 |
48 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 50 jrs |
12 |
|
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
MDJ |
20,0 |
s |
stable d1 |
48 hrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
- |
20,0 |
s |
Oui |
stable d1 |
48 jrs + 24 hrs |
2 à 8 c + ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % : période de 49 jrs |
20 |
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
- |
20,0 |
s |
Oui |
stable d1 |
48 hrs |
ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % |
20 |
|
CYCLOPHOSPHAMIDE |
- |
20,0 |
e |
stable d1 |
24 hrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 9.5 % ; migration de composants plastiques ? |
21 |
|
|
CYTARABINE HCL |
UPJ |
20,0 |
s |
stable d1 |
14 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte < 10 % , apparition de produits de dégradation, pas de migration du matériel plastique |
22 |
|
|
CYTARABINE HCL |
UPJ |
20,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte < 10% mais, à 35 c, augmentation de la concentration due à l'évaporation : perte donc plus importante que celle mesurée |
22 |
|
|
DACARBAZINE |
- |
2,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
14 jrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
23 |
|
DACARBAZINE |
- |
20,0 |
d5 |
stable d1 |
30 jrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
23 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
0,20 |
d5 |
- |
stable d1 |
30 jrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
0,20 |
d5 |
- |
stable d1 |
5 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
0,20 |
s |
- |
stable d1 |
21 jrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
0,20 |
s |
- |
stable d1 |
5 jrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
0,20 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
0,20 |
s |
stable d1 |
34 jrs + 9 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 42 jrs |
12 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
0,20 |
s |
stable d1 |
42 jrs + 5 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 47 jrs |
12 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
FAR |
1,0 |
s |
- |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
1,0 |
s |
- |
stable d1 |
21 jrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
1,0 |
s |
- |
stable d1 |
5 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
2,0 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
8 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
2,0 |
e |
stable d1 |
7 jrs |
37 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
2,0 |
s |
stable d1 |
24 hrs |
ord |
Easypump |
BLO |
chimique |
25 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
2,0 |
s |
stable d1 |
48 hrs |
frigo |
Easypump |
BLO |
chimique |
25 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
2,0 |
d5 |
- |
stable d1 |
30 jrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
- |
2,0 |
d5 |
- |
stable d1 |
5 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
24 |
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
2,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
2,0 |
s |
stable d1 |
42 jrs + 5 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 47 jrs |
12 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
CET |
2,0 |
s |
stable d1 |
14 jrs et 14 jrs |
3 c et 30 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : période de 28 jrs |
26 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
CET |
2,0 |
s |
stable d1 |
14 jrs et 14 jrs |
23 c et 30 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : période de 28 jrs |
26 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
CET |
2,0 |
s |
stable d1 |
14 jrs + 14 jrs |
3 c + 30 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 |
PHD |
1 / hplc : période de 28 jrs |
27 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
CET |
2,0 |
s |
stable d1 |
14 jrs + 14 jrs |
23 c + 30 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 |
PHD |
1 / hplc : période de 28 jrs |
27 |
|
|
DOXORUBICINE HCL |
ADR |
5,0 |
s |
stable d1 |
24 jrs + 9 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 42 jrs |
12 |
|
|
DOXORUBICINE HCL RTU |
ADR |
0,2 |
s |
stable d1 |
30 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor Baxter |
BAX |
chimique : période de 32 jrs |
12 |
|
|
DOXORUBICINE HCL RTU |
ADR |
1,0 |
s |
stable d1 |
30 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor Baxter |
BAX |
chimique : période de 32 jrs |
12 |
|
|
EPIRUBICINE HCL |
FAR |
0,20 |
s |
stable d1 |
91 jrs + 7 jrs |
frigo + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 98 jrs |
12 |
|
|
EPIRUBICINE HCL |
FAR |
0,20 |
s |
- |
stable d1 |
15 jrs |
4 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
28 |
|
EPIRUBICINE HCL |
FAR |
1,0 |
s |
stable d1 |
91 jrs + 7 jrs |
frigo + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 98 jrs |
12 |
|
|
EPIRUBICINE HCL |
FAR |
1,0 |
s |
- |
stable d1 |
15 jrs |
4 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
28 |
|
ETOPOSIDE |
NYC |
0,10 |
s |
- |
stable d1 |
9 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
ETOPOSIDE |
- |
0,40 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
8 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
ETOPOSIDE |
- |
0,40 |
e |
stable d1 |
7 jrs |
37 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
ETOPOSIDE |
NYC |
0,40 |
s |
- |
stable d1 |
9 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
FLUOROURACILE |
ROC |
5,0 |
s |
stable d1 |
56 jrs |
ord |
Easypump |
BLO |
chimique |
25 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
5,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
5,0 |
s |
stable d1 |
32 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ADR |
5,0 |
d5 - s |
stable d1 |
14 jrs + 4 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 18 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ADR |
5,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs + 7 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 17 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
5,0 |
s |
stable d1 |
3jrs + 14jrs + 7jrs |
ord + frigo + corp. |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 24 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
5,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs + 7 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 17 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
5,0 |
s |
stable d1 |
3jrs + 14jrs + 5jrs |
ord + frigo + corp. |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 22 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
10,0 |
d5 |
stable d1 |
30 jrs |
23 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc |
11 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
25,0 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
8 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
FLUOROURACILE |
- |
25,0 |
e |
stable d1 |
7 jrs |
37 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
FLUOROURACILE |
ROC |
31,25 |
d5 |
stable d1 |
24 hrs |
30 c |
Infusor |
BAX |
chimique : débit correct |
17 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
33,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs + 7 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 17 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
33,0 |
s |
stable d1 |
3jrs + 14jrs + 7jrs |
ord + frigo + corp. |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 24 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
33,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs + 7 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 17 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
33,0 |
s |
stable d1 |
3jrs + 14jrs + 5jrs |
ord + frigo + corp. |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 22 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
42,0 |
d5 - s |
stable d1 |
14 jrs + 4 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 18 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
42,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs + 7 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 17 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
42,0 |
s |
stable d1 |
3jrs + 14jrs + 7jrs |
ord + frigo + corp. |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 24 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
42,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs + 7 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 17 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
42,0 |
s |
stable d1 |
3jrs + 14jrs + 5jrs |
ord + frigo + corp. |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 22 jrs |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
50,0 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
8 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
FLUOROURACILE |
- |
50,0 |
e |
stable d1 |
7 jrs |
37 c |
Graseby 9000 ambulatory infusion pump |
1 / hplc |
15 |
||
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
- |
stable d1 |
56 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique ; attention : précipitation potentielle dépendant du mode de préparation, conditions de stockage, concentration, pH et diluant |
16 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
50,0 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
FLUOROURACILE |
- |
50,0 |
stable d1 |
32 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
||
|
FLUOROURACILE |
ADR |
50,0 |
stable d1 |
14 jrs + 4 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 18 jrs |
12 |
||
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
Oui |
INCOMP |
4 hrs |
30 c |
Infusor |
BAX |
interaction avec le réservoir en polyisoprene : précipitation microscopique après 4 hrs |
29 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
- |
Oui |
INCOMP |
4 hrs |
21 c |
Infusor |
BAX |
interaction avec le réservoir en polyisoprene : précipitation microscopique après 4 hrs |
29 |
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
stable d1 |
4 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : pas de produits de dégradation |
30 |
||
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
stable d1 |
7 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 5.3 à 7.6 % : augmentation de la concentration due à l'évaporation , pas de produits de dégradation |
30 |
||
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
stable d1 |
10 jrs |
25 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : pas de produits de dégradation |
30 |
||
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
stable d1 |
14 jrs |
25 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 1.5 à 2.3 % : légère augmentation due à l'évaporation, pas de produits de dégradation |
30 |
||
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
e |
stable d1 |
168 hrs |
25 & 37 C |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 model 5100 |
PHD |
1 / hplc mais précipitation après 48 à 96 hrs dans le tube d'extension |
31 |
|
|
FLUOROURACILE |
LYP |
50,0 |
e |
stable d1 |
168 hrs |
25 & 37 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 model 5100 |
PHD |
1 / hplc |
31 |
|
|
FLUOROURACILE |
SLP |
50,0 |
e |
stable d1 |
168 hrs |
25 & 37 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 model 5100 |
PHD |
1 / hplc |
31 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
Oui |
stable d1 |
14 jrs |
33 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHA |
1 / hplc : perte < 5 % |
32 |
|
|
FLUOROURACILE |
ROC |
50,0 |
Oui |
INCOMP |
5 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHA |
précipitation dua à la t° et la concentration |
32 |
|
|
IFOSFAMIDE |
FUN |
10,0 |
s |
Non |
stable d1 |
8 jrs |
25 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 2.5 % |
33 |
|
IFOSFAMIDE |
FUN |
10,0 |
s |
stable d1 |
8 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 3 % |
33 |
|
|
IFOSFAMIDE |
FUN |
10,0 |
s |
Oui |
stable d1 |
8 jrs |
25 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 2.1 % |
33 |
|
IFOSFAMIDE |
FUN |
20,0 |
s + agents conservateurs |
stable d1 |
8 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 0.9 % |
33 |
|
|
IFOSFAMIDE |
FUN |
40,0 |
s + agents conservateurs |
stable d1 |
8 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 0.5 % |
33 |
|
|
IFOSFAMIDE |
FUN |
80,0 |
s + agents conservateurs |
stable d1 |
8 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 0.1 % |
33 |
|
|
IFOSFAMIDE |
FUN |
80,0 |
e + agents conservateurs |
stable d1 |
8 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 0.6% : la solution d'ifosfamide dans l'eau est moins osmolaire que celle dans du NaCl 0.9 % et mieux tolérée par le patient |
33 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
LED |
0,030 |
d5 |
- |
stable d1 |
7 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
1,0 |
d5 |
stable d1 |
30 jrs |
4 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
1,0 |
d5 |
stable d1 |
5 jrs |
25 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
LED |
1,250 |
s |
- |
stable d1 |
7 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
METHOTREXATE SODIQUE |
LED |
1,250 |
s |
- |
stable d1 |
105 jrs |
frigo |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
METHOTREXATE SODIQUE |
BMS |
1,25 |
s |
stable d1 |
105 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 107 jrs |
12 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
1,25 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
23 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
1,25 |
s |
stable d1 |
30 jrs |
4 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
1,25 |
s |
stable d1 |
5 jrs |
25 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
10,0 |
d5 |
stable d1 |
30 jrs |
4 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
10,0 |
d5 |
stable d1 |
5 jrs |
25 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
LED |
12,50 |
s |
- |
stable d1 |
7 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
METHOTREXATE SODIQUE |
LED |
12,50 |
s |
- |
stable d1 |
105 jrs |
frigo |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
METHOTREXATE SODIQUE |
BMS |
12,50 |
s |
stable d1 |
105 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 107 jrs |
12 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
BMS |
12,50 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
12,50 |
s |
stable d1 |
5 jrs |
25 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
- |
12,50 |
s |
stable d1 |
30 jrs |
4 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
34 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
LED |
25,0 |
s |
stable d1 |
7 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 4.9 à 5.1 % : augmentation due à l'évaporation, pas de produits de dégradation, pas de migration du matériel plastique |
35 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
LED |
25,0 |
s |
stable d1 |
14 jrs |
5 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 1.3 à 1.4 % : augmentation due à l'évaporation, pas de produits de dégradation, pas de migration de matériel plastique |
35 |
|
|
METHOTREXATE SODIQUE |
SPE |
146,0 |
d5 |
stable d1 |
24 hrs |
30 c |
Infusor |
BAX |
1/EMIT : !! la concentration est ici trop élevée et le débit de l'Infusor n'est pas fiable : réglé sur 24 hrs, il atteint en fait 36 hrs |
17 |
|
|
MITOMYCINE C |
- |
0,05 |
d5 |
- |
stable d1 |
6 hrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
36 |
|
MITOMYCINE C |
- |
0,05 |
s |
- |
stable d1 |
8 hrs |
2 à 8 c |
Infusor |
BAX |
chimique |
36 |
|
MITOMYCINE C |
SAN |
0,20 |
e |
- |
stable d1 |
5 jrs |
37 c |
Pharmacia Deltec |
PHA |
chimique |
36 |
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,10 |
s |
stable d1 |
2 jrs + 5 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 7 jrs |
12 |
|
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,10 |
s |
Non |
stable d1 |
2 jrs + 5 jrs |
ord + 33 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % : période de 7 jrs |
37 |
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,20 |
s |
stable d1 |
8 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,20 |
s |
Non |
stable d1 |
8 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % |
37 |
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,50 |
s |
stable d1 |
2 jrs + 5 jrs |
ord + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 7 jrs |
12 |
|
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,50 |
s |
Non |
stable d1 |
2 jrs + 5 jrs |
ord + 33 c |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % : période de 7 jrs |
37 |
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,50 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 8 à 10.2 % : augmentation due à l'évaporation |
38 |
|
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,50 |
s |
stable d1 |
14 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc |
38 |
|
|
MITOXANTRONE HCL |
LED |
0,70 |
e |
Non |
stable d1 |
8 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % |
37 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,010 |
s |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
2 à 8 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : pas de perte |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,010 |
s |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
25 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 0,2 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,010 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
2 à 8 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 0,2 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,010 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
25 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 1,4 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,025 |
s |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
2 à 8 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 0,1 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,025 |
s |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
25 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : - 0,1 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,025 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
2 à 8 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 1,0 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,025 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
25 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 0,8 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,050 |
s |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
2 à 8 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 0,1 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,050 |
s |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
25 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 0,2 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,050 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
2 à 8 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : - 0,6 % |
39 |
|
TOPOTECAN |
SKB |
0,050 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
28 jrs |
25 c |
Infusor LV 2 |
BAX |
1 / hplc : + 1,3 % |
39 |
|
VINBLASTINE SULFATE |
ELI |
0,015 |
s |
stable d1 |
21 jrs + 5 jrs |
frigo + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 26 jrs |
12 |
|
|
VINBLASTINE SULFATE |
ELI |
0,015 |
s |
stable d1 |
77 jrs + 2 jrs |
frigo + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 79 jrs |
12 |
|
|
VINBLASTINE SULFATE |
ELI |
0,50 |
s |
stable d1 |
21 jrs + 5 jrs |
frigo + corporelle |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 26 jrs |
12 |
|
|
VINCRISTINE SULFATE |
ELI |
0,040 |
s |
stable d1 |
29 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 31 jrs |
12 |
|
|
VINCRISTINE SULFATE |
ELI |
0,040 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
VINCRISTINE SULFATE |
ELI |
0,20 |
s |
stable d1 |
29 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 31 jrs |
12 |
|
|
VINCRISTINE SULFATE |
ELI |
0,20 |
s |
stable d1 |
10 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
VINCRISTINE SULFATE |
ELI |
0,20 |
s |
stable d1 |
51 jrs + 2 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 53 jrs |
12 |
|
|
ZIDOVUDINE HCL |
- |
1,0 |
d5 |
stable d1 |
10 jrs |
frigo |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
ZIDOVUDINE HCL |
- |
1,0 |
d5 |
stable d1 |
24 hrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
ZIDOVUDINE HCL |
- |
4,0 |
d5 |
stable d1 |
24 hrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
ZIDOVUDINE HCL |
- |
4,0 |
d5 |
stable d1 |
10 jrs |
frigo |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|
|
ZIDOVUDINE HCL |
WEL |
4,0 |
d5 - s |
stable d1 |
8 jrs |
2 à 8 c et ord |
Intermate |
BAX |
1 / hplc : perte < 10 % |
40 |
|
3.2. Médicaments anti-douleurs
|
Nom 1 |
Concentration mg/ml |
Solution |
Abri lumière |
Compatibilité |
Durée |
T° |
Perfuseur |
Raison |
Réf. |
|||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
0,60 |
d5 - s - e |
stable d1 |
30 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 7 % |
41 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
0,60 |
d5 - s - e |
stable d1 |
180 jrs + 14 jrs |
2 à 8 c + ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 7 % : période de 194 jrs |
41 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
0,60 |
d5 - s - e |
stable d1 |
30 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
0,60 |
d5 - s - e |
stable d1 |
180 jrs + 14 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 194 jrs |
12 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
1,25 |
s |
stable d1 |
7 jrs |
5 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / lc |
42 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
1,25 |
s |
stable d1 |
4 jrs |
30 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / lc |
42 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
- |
1,25 |
s |
stable d1 |
4 jrs |
30 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
chimique : modification du pH après 14 jrs |
43 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
- |
1,25 |
s |
stable d1 |
7 jrs |
5 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
chimique : modification du pH après 14 jrs |
43 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
5,00 |
s |
stable d1 |
7 jrs |
5 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / lc |
42 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
5,00 |
s |
stable d1 |
7 jrs |
30 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / lc |
42 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
- |
5,00 |
s |
stable d1 |
7 jrs |
5 et 30 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
chimique : diminution du pH après 14 jrs |
43 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
7,50 |
d5 - s - e |
stable d1 |
30 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
1 / hplc : perte < 7 % |
41 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
7,50 |
d5 - s - e |
stable d1 |
180 jrs + 14 jrs |
2 à 8 c + ord |
Infusor |
BAX |
1 : hplc : perte < 7 % |
41 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
7,50 |
d5 - s - e |
stable d1 |
180 jrs + 14 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 194 jrs |
12 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
7,50 |
d5 - s - e |
stable d1 |
30 jrs |
ord |
Intermate |
BAX |
chimique |
12 |
||
|
BUPIVACAINE HCL |
AST |
7,50 |
- |
stable d1 |
90 jrs |
ord |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 12 % : pas d'apparition de produits de dégradation ni de contamination bactériologique |
44 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
WIN |
10,0 |
d5 - s |
stable d1 |
7 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
WIN |
10,0 |
d5 - s |
stable d1 |
14 jrs + 4 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 18 jrs |
12 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
- |
15,0 |
e |
stable d1 |
9 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 5.9 % ; concentration / évaporation ?? ; pas de produits de dégradation ; pas d'extraction à partir du matériel plastique |
45 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
- |
15,0 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 1.4 % ; pas d'apparition de produits de dégradation ; pas d'extraction à partir du matériel plastique |
45 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
- |
15,0 |
e |
stable d1 |
4 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 1 à 2 % ; pas de produits de dégradation ; pas de migration de matériel plastique |
45 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
- |
15,0 |
e |
stable d1 |
10 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : augmentatin de la concentration, due à l'évaporation ? pas de produits de dégradation, pas de migration du matériel plastique |
22 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
- |
15,0 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : augmentation de la concentration, due à l'évaporation ? pas de produits de dégradation, pas de migration du matériel plastiqu |
22 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
WIN |
50 |
d5 - s |
stable d1 |
7 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
WIN |
50 |
d5 - s |
stable d1 |
14 jrs + 4 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 18 jrs |
12 |
||
|
MEPERIDINE HCL |
WIN |
100 |
stable d1 |
7 jrs |
ord |
Infusor |
BAX |
chimique |
12 |
|||
|
MEPERIDINE HCL |
WIN |
100 |
stable d1 |
14 jrs + 4 jrs |
frigo + ord |
Infusor |
BAX |
chimique : période de 18 jrs |
12 |
|||
|
MORPHINE HCL |
CTF |
0,50 |
s |
stable d1 |
60 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 |
PHD |
1 / hplc |
46 |
||
|
MORPHINE HCL |
CTF |
0,50 |
s |
stable d1 |
60 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-PCA |
PHD |
1 / hplc |
46 |
||
|
MORPHINE HCL |
LAV |
1,0 |
s |
Oui |
stable d1 |
14 jrs |
37 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 9,5 % : teneur en produits de dégradation < 2 % de la teneur en principe actif |
47 |
|
|
MORPHINE HCL |
LAV |
1,0 |
d5 |
Oui |
stable d1 |
14 jrs |
37 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 4,3 % : teneur en produits de dégradation < 2 % de la teneur en principe actif |
47 |
|
|
MORPHINE HCL |
CTF |
1,50 |
s |
stable d1 |
60 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 |
PHD |
1 / hplc |
46 |
||
|
MORPHINE HCL |
CTF |
1,50 |
s |
stable d1 |
60 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-PCA |
PHD |
1 / hplc |
46 |
||
|
MORPHINE HCL |
CTF |
2,50 |
s |
stable d1 |
60 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-1 |
PHD |
1 / hplc |
46 |
||
|
MORPHINE HCL |
CTF |
2,50 |
s |
stable d1 |
60 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir CADD-PCA |
PHD |
1 / hplc |
46 |
||
|
MORPHINE HCL |
NYC |
10,0 |
- |
- |
stable d1 |
42 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
|
MORPHINE HCL |
NYC |
10,0 |
- |
- |
stable d1 |
42 jrs |
frigo |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
|
MORPHINE HCL |
- |
10,0 |
e à pH 3 |
stable d1 |
14 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 1.3 à 1.8 % : pas de produits de dégradation , pas de migration du matériel plastique |
48 |
||
|
MORPHINE HCL |
- |
10,0 |
e |
stable d1 |
14 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte < 10 % : pas de produits de dégradation, pas de migration du matériel plastique |
22 |
||
|
MORPHINE HCL |
- |
10,0 |
e à pH 3 |
stable d1 |
9 jrs |
35 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 2.3 à 3.2 % : augmentation due à l'évaporation ? ; pas de produits de dégradation , pas de migration du matériel plastique |
48 |
||
|
MORPHINE HCL |
MER |
20,0 |
- |
stable d1 |
90 jrs |
ord |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : + 13 % ; pas d'apparition de produits de dégradation ni de contamination bactériologique |
44 |
||
|
MORPHINE HCL |
LAV |
20,0 |
- |
Oui |
stable d1 |
14 jrs |
37 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 9,1 % : teneur en produits de dégradation < 2 % de la teneur en principe actif |
47 |
|
|
MORPHINE HCL |
NYC |
40,0 |
- |
- |
stable d1 |
42 jrs |
ord |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
|
MORPHINE HCL |
NYC |
40,0 |
- |
- |
stable d1 |
42 jrs |
frigo |
Easypump |
I-F |
chimique |
16 |
|
|
PIRITRAMIDE |
JAN |
2,0 |
s |
stable d1 |
4 jrs |
22 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 3.3 % |
49 |
||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
s non tamponné |
INCOMP |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
sorption : qd le pH augmente, la fraction non ionisée de 1 augmente et l'absorption par le pvc également . Tamponner réduit cette perte |
50 |
|||||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
INCOMP |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
absorption |
51 |
||||||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
éviter la sorption en ajoutant à 100 ml 2 ml de tampon citrate (ac. citrique 1 H2O 9,14 g - citrate disodique2 H2O 16,62 g - eau ad 1 l |
52 |
|||||||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,00463 |
s + tampon citrate (pH 4.63) |
stable d1 |
48 hrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 4.6 % : sorption . Le pH varie de 4.63 à 4.59 après 48 hrs |
50 |
||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,00480 |
s (pH 5.3) |
stable d1 |
44 hrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 9.8 % : sorption . Le pH passe de 5.3 à 5.66 après 44 hrs |
50 |
||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,00480 |
s (pH 5.3) |
INCOMP |
48 hrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 10.9 % : sorption . Le pH passe de 5.3 à 5.97 après 48 hrs |
50 |
||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
d5 |
stable d1 |
7 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 5.2 % : meilleur résultat que dans du s |
53 |
||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
d5 |
stable d1 |
30 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 0.7 % : meilleur résultat que dans du s |
53 |
||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s - tampon citrate (pH 4.06) |
stable d1 |
21 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 5.1 % |
50 |
||
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s + tampon citrate (pH 4.57) |
stable d1 |
21 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 5.9 % |
50 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s + tampon citrate (pH 5.06) |
stable d1 |
2 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 8 % |
50 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s + tampon citrate (pH 5.06) |
INCOMP |
7 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 14.3 % |
50 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s + tampon citrate (pH 5.62) |
INCOMP |
24 hrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 14.3 % |
50 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s + tampon citrate (pH 6.16) |
INCOMP |
24 hrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 30.7 % |
50 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
INCOMP |
48 hrs |
- 20 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 40 % par absorption ; inhomogénéité de la solution après décongélation |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
INCOMP |
21 jrs |
- 20 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 39.5 % par absorption ; inhomgénéité de la solution après décongélation |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
stable d1 |
48 hrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 7.7 % |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
stable d1 |
21 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 3.7 % |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
INCOMP |
48 hrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 12.8 % |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
INCOMP |
21 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 62.1 % |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
stable d1 |
24 hrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 0.9 % |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
stable d1 |
3 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 2.1 % |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
stable d1 |
8 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 2.5 % (09.1992) |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
stable d1 |
25 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 1.9 % (09.1992) |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
stable d1 |
24 hrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 8.1 % (09.1992) |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
INCOMP |
3 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 13 % (09.1992) |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
INCOMP |
8 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 18.8 % (09.1992) |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,0050 |
s |
INCOMP |
25 jrs |
32 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte de 45.8 % (09.1992) |
51 |
|
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,020 |
s |
Non |
stable d1 |
10 jrs |
4 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : - 5 % |
54 |
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,020 |
s |
Non |
INCOMP |
24 hrs |
26 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte > 10 % |
54 |
|
SUFENTANIL CITRATE |
JAN |
0,020 |
s |
Non |
INCOMP |
24 hrs |
37 c |
Pharmacia Deltec reservoir |
PHD |
1 / hplc : perte > 10 % |
54 |
4. Références
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